试验原理：

在EVA胶膜的红外光谱图上，Va单元与乙烯单元E具有各自的特征吸收峰，而两种特征峰的吸光度比值与EVA中的Va含量具有直接的关系.

选择酯基的醚键不对称伸缩振动峰1240cm－1作为Va组份的分析峰，选择长链—CH2—平面摇摆振动峰720cm－1作为E组份的分析峰。通过选择5种已知Va含量的EVA粒子进行衰减全反射红外光谱测试，绘制分析峰吸光度比与两组份浓度比的关系曲线，即标准工作曲线

一、仪器与附件：

1、DF-FTIR-100傅立叶变换红外光谱仪  （扫描波数范围4000cm-1~400cm-1  使用分辨率 4cm-1）

2、实验室粉末压片机  （使用压力不低于10MPa）

3、电加热模具            （加热温度不低于150℃）

4、乙烯-乙酸乙烯酯共聚物树脂样品若干

5、聚四氟乙烯薄膜或铝箔。

二、检测步骤：

1、采用模压机(4.2)在100℃~150℃和4MPa~10MPa下，压塑试样约3min制备50um~150pm厚度的薄膜，制成的薄膜表面应平滑，厚度应较均匀。

注1如果乙酸乙烯酯含量不同压板没度可稍有不同一般情况下乙胶乙烯酯含量越高，压板温度可稍微降低:

加压压力较大时，压物时间可短些。

注2为方便薄膜制备避免压塑所得薄膜与压板粘结可在试样与模板间放置一张聚四氟乙烯薄膜:当乙酸乙燔

酯含量小于20%时可用铝箔代替聚四氟乙烯薄膜，试样的测定

三、仪器的测试条件设置

按照傅立叶变换红外光谱仪操作说明书调节仪器处于*佳状态选择波数范围4000cm-1~400cm-1,4cm-1分辨率参数来进行测试。

四、红外光谱吸光度与样品VA含量关系分析

1、当试样的乙烯-乙酸乙烯酯含展范围在1%~10%时，分别对满得试样红外光道的吸收的1029cm和2020cm~两边作基线切线，测定其吸光度A1和A02的值。

2、当试样的乙烯乙酸乙烯酯含量在10%及以上范围时，分别对测得试样红外光谱的吸收峰3460cm和2678cm~两边作基线切线，测定其吸光度A36和A的值。

由于工作曲线是从实际测定中获得的，它真实地反映了被侧组分的浓度与吸收度的关系。因此即使被测组分在样品中不服从Beer定律，只要浓度在所测的工作曲线范围内、也能得到比较准确的结果。同时，这种方法可以排除许多系统误差，同时在这种定量方法中，分析波数的选择同样是重要的，分析波数只能选在被测组分的特征吸收峰处。